Pulver Levamisole Hydrochloride CAS 16595-80-5
Pulver Levamisole Hydrochloride CAS 16595-80-5
- Mojin
- Kina
- I lager
- 50 000/mån
Produktnamn: Levamisole hydrochloride
Synonymer: 1-b)tiazol,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyl-,monohydroklorid,(s)-imidazo(;1-b)tiazol,2,3,5,6-tetrahydro-6- fenyl-,monohydroklorid, l-(-)-imidazo(;1-b]tiazol,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyl-,monohydroklorid,(S)-imidazo[2;citarin;dekaris;imidazo [2,1-b]tiazol,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyl-,monohydroklorid,(S)-;kw-2-le-t;L-2,3,5,6-Tetrahydro -6-fenylimidazo-[2,1-6]-tiazol
| CAS: | 16595-80-5 |
| MF: | C11H13ClN2S |
| MW: | 240,75 |
| EINECS: | 240-654-6 |
| Produktkategori: | Andra API:er;REZIFILM;Aromatiker;Heterocykler;Mellanprodukter och finkemikalier;Läkemedel;Asymmetrisk syntes;Syntetisk organisk kemi;Antibiotikautforskare;Veterinärer;Proteinfosfatas;Svavel- och selenföreningar;Farma;Farmaceutisk-5AP5I-8 intermediat-5AP-10; |
| Mol fil: | 16595-80-5.mol |
| Levamisol hydrochloride Kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | 266-267 °C (lit.) |
| alfa | -128 º (c=5, H2O) |
| brytningsindex | -126 ° (C=1, H2O) |
| Fp | 9°C |
| lagringstemp. | 2-8°C |
| löslighet | Lättlöslig i vatten, löslig i etanol (96 procent), svagt löslig i metylenklorid. |
| form | Kristallint pulver |
| Färg | Vitt till nästan vitt |
| Vattenlöslighet | 210 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14 5459 |
| BRN | 4358988 |
| InChIKey | LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N |
| CAS-databasreferens | 16595-80-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA ämnesregistersystem | Levamisolhydroklorid (16595-80-5) |
| Användning och syntes av Levamisolhydroklorid |
| Kemiska egenskaper | Vitt till ljusgult kristallint pulver, luktfri, bitter smak. Smältpunkt 227-229 ℃. Löslig i vatten, metanol, etanol och glycerol, lätt löslig i kloroform och eter; olöslig i aceton. Stabil under sura förhållanden, men lätt att sönderdela och misslyckas under alkaliska förhållanden. |
| Upphovsman | Solaskil, Specia, Frankrike, 1971 |
| Används | Biologisk responsmodifierare med anthelmintisk aktivitet. Anthelmintikum (nematoder); immunmodulator. |
| Används | Levamisolhydroklorid är ett anthelmintikum. Aktiviteten av levamisol är ungefär dubbelt så hög som den för abcisicidal, och toxiciteten och biverkningarna är lägre. Levamisol kan orsaka muskelförlamning av spolmaskar och sedan utsöndra dem i avföringen. Det används främst som anti-mask och anti-krokmask. |
| Förberedelse | Levamisolhydroklorid framställdes från racemisk tetraimidazol genom spjälkning, alkalianalys och surgöring till salt. Dibensoyl-D-vinsyra kokas i vatten i 40 minuter, hydrolyseras och neutraliseras med natriumhydroxidlösning till pH 7,5 och sätts sedan till racemisk tetraimidazol. Levamisolen fälls ut genom att alstra salt med bisbensoyl-vinsyra. Efter separation, tillsätt natriumhydroxidlösning till PH=9 och sönderdela levamisol. Upplöstes sedan i utspädd saltsyralösning, efter avfärgning med aktivt kol, koncentrerades filtratet nästan torrt och kristalliserades genom tillsats av aceton och kylning till 0°C. Filtrerade och torkade för att erhålla levamisolhydroklorid. |
| Varumärke | Ergamisol (Janssen); Vermisol. |
| Terapeutisk funktion | Antiinflammatorisk |
| Biokemiska/fysiologiska åtgärder | Visar både immunstimulerande och immunsuppressiva effekter, beroende på flera kontrollerbara faktorer. Mycket effektiv vid behandling av ascariasis (hakmaskangrepp). Användbar vid kemoterapi av kolorektal cancer, möjligen på grund av dess stimulering av IL-1-produktion och direkt aktivering av makrofager. |
| Farmakokinetik | Levamisolhydroklorid är hydrokloridsaltet av det syntetiska imidazotiazolderivatet levamisol med anthelmintiska och immunmodulerande aktiviteter. I immunsupprimerade tillstånd kan levamisol återställa immunfunktionen genom att: 1) stimulera antikroppsbildning, 2) stimulera T-cellsaktivering och proliferation, 3) potentiera monocyt- och makrofagfagocytos och kemotaxi och 4) öka neutrofilrörlighet, adherens och kemotaxi. |
| Verkningssätt | Levamisol är en kolinerg receptoragonist och framkallar spastisk muskelförlamning på grund av förlängd aktivering av de excitatoriska nikotinacetylkolinreceptorerna (nAChR) på nematodkroppens väggmuskel. |
| Toxicitetsutvärdering | Symtom på levamisoltoxicitet efterliknar organofosfattoxicitet (salivering, tårflöde, urinering och avföring, hyperestesi, kramper och irritabilitet). Det finns ingen motgift mot levamisoltoxicitet. Världshälsoorganisationen granskade hematologiska studier på djur och människor och härledde ett acceptabelt dagligt intag för levamisol som 0,006 mg/kg kroppsvikt. Detta tyder på att en person kan få i sig 0,36 mg levamisol/dag under en livstid utan någon nämnvärd risk. levamisol |
ladda ner
