Metotrexat CAS 59-05-2 Vitt pulver för Medical
- mojin
- Kina
- 7 dagar
- 500 ton/månad
1, systemisk läkemedelsbehandling av korionepitelialkarcinom, malign mullvad, alla typer av akut leukemi, bröstcancer, lungcancer, huvud- och halscancer, cancer i mag-tarmkanalen, livmoderhalscancer och malignt lymfom.
2. Arteriell kanylperfusion har god effekt på huvud- och halscancer och levercancer.
3. Högdos metotrexat kompletterat med kalciumtetrahydrofolaträddning (HDMTX-CFR-terapi) har viss läkande effekt som postoperativ adjuvant kemoterapi eller systemisk behandling för avancerade lesioner såsom osteosarkom, mjukdelssarkom, malignt lymfom, akut lymfatisk cancer, bröstcancer, äggstockscancer, cancer och småcellig lungcancer.
4. Metotrexat användes första gången för att behandla reumatoid artrit (RA) 1988. Metotrexat, i kombination med ett biologiskt medel som adalimumab, är mer effektivt för att lindra sjukdomssymtom hos RA-patienter, vilket bromsar utvecklingen av ledskada (som visas av X) -ray), och förbättrar fysisk funktion. Jämfört med traditionella läkemedel är effekten av biologiska medel som adalimumab stark, långvarig och tolereras väl.
5, kan också lindra blödning vid utomkvedshavandeskap lokal fosterpåseinjektion
| Produktnamn | Metotrexat |
| Autseende | vitt pulver |
| Kemisk formel | C20H22N8O5 |
| Molekylvikt | 454,439 |
| CAS | 59-05-2 |
| EINECS | 200-413-8 |
Farmakologisk interaktion
1, etanol och andra läkemedel mot leverskador, om de används med denna produkt, kan öka levertoxiciteten;
2. Eftersom användningen av denna produkt kan orsaka en ökning av nivån av urinsyra i blodet, bör dosen av allopurinol och andra läkemedel ökas i motsvarande grad för patienter med gikt eller hyperurikemi;
3, kan produkten öka den antikoagulerande effekten, och till och med orsaka bristen på leverkoagulationsfaktor eller (och) trombocytopeni, med denna och andra antikoagulerande läkemedel noggrann användning;
4. Vid användning med butazon och sulfonamider kan konkurrensen av bindning med proteiner öka serumkoncentrationen av denna produkt och leda till toxiska reaktioner.
5. Oralt kanamycin kan öka absorptionen av oralt kanamycin, medan oralt neomycinnatrium kan minska dess absorption;
6, med svaga organiska syror och salicylat, kan hämma den renala utsöndringen av denna produkt och leda till ökad koncentration av läkemedel i serum, och sedan öka toxiciteten, bör reduceras vid behov;
7, aminopteridin, pyrimidin och andra läkemedel har anti-folsyra effekt, som med denna produkt kan öka dess giftiga biverkningar;
8. Det har en antagonistisk effekt med fluorouracil när den används först eller med fluorouracil. Om denna produkt används först, kan fluorouracil ge synergistisk effekt efter 4 ~ 6 timmar. Kombinationen av denna produkt med L-asparaginas kan också leda till minskade effekter, om de senare 10 dagar efter administrering av denna produkt, eller inom 24 timmar efter administrering av denna produkt, kan det öka effekten och minska de negativa effekterna på mag-tarmkanalen och benmärgen. Det har rapporterats att cytarabin kan öka denna produkts anticanceraktivitet om den används 24 timmar före eller 10 minuter efter användning. Det ska användas med försiktighet tillsammans med strålbehandling eller andra benmärgsdämpande medel.
