Egenskaper för 2-aminoacetofenon
Egenskaper för 2-aminoacetofenon
Egenskaper för 2-aminoacetofenon
Egenskaper för 2-aminoacetofenon
Introduktion
O-aminofenon är en viktig fin kemisk mellanprodukt, såsom framställning av en hög surhetsgrad jonisk flytande katalytisk syntes av 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H) -kinolonderivat, tillhör området för kemisk materialberedningsteknologi .Uppfinningen avser ett förfarande för katalytisk syntes av 2-aryl-2,3-dihydro-4(lH)-kinolonderivat av en jonisk vätska med hög surhet. Metoden använder o-aminofenon och aromatisk aldehyd som reaktionsråmaterial, där o-aminofenon är en viktig finkemisk intermediär, såsom framställning av en hög surhetsgrad jonisk vätska för katalytisk syntes av 2-aryl-2.Metoden för 3-dihydro-4 (1H)-kinolonderivat hör till det tekniska området för kemisk materialframställning.Uppfinningen avser ett förfarande för katalytisk syntes av 2-aryl-2,3-dihydro-4(lH)-kinolonderivat med hög surhetsgrad jonisk vätska. Metoden tar o-aminofenon och aromatiska aldehyder som reaktionsråmaterial och syntetiserar 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H)-kinolonderivat under den katalytiska verkan av jonisk flytande katalysator med hög surhet.Genom att välja specifik jonisk vätska med hög surhet som katalysator och optimera reaktionens processparametrar, kan bristerna med stora mängder katalysator, relativt dålig återvinningsprestanda, komplex produktreningsprocess och produktutbyte förbättras ytterligare i den befintliga syntesprocessen. effektivt övervinnas.Syntesen av 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-kinolonderivat under den katalytiska verkan av surhetsjonisk flytande katalysator. Genom att välja specifik hög surhetsgrad jonisk vätska som katalysator optimerades reaktionsprocessens parametrar.Därför kan det effektivt övervinna bristerna med stora mängder katalysator, relativt dålig återvinningsprestanda, komplex produktreningsprocess och produktutbyte för att ytterligare förbättras i den befintliga syntesprocessen.
Användande
Uppfinningen avser en framställningsmetod för o-aminofenon, vilken inkluderar: i vattenfritt eller nästan vattenfritt lösningsmedel, metyllitium och indofensyraanhydrid reagerar vid en reaktionstemperatur under -50°C, reaktionen fullbordas och målprodukten erhålls efter behandling .
300 ml (1 mol/L tetrahydrofuran) metyllitium sattes till den torra reaktionsflaskan. Efter ersättning av kväve kyldes den till -75°C under skydd av kväve, och tetrahydrofuran (25 ml) blandning av indiorerad anhydrid (16,3 g, 0,1 mol) tillsattes långsamt. Efter dropp hölls den vid -75 ℃ för reaktion. Hela processen kväveskydd, process TLC spårning. Efter reaktionen, häll i 80 ml vatten, rör om i 30 minuter, stratifiering, övre skiktets torkning koncentrerad 13,6 g, dekompressionsdestillation för att erhålla målprodukten 11,7 g, innehållet 99,1%, molärt utbyte 87,5%.
Produktbeskrivning
CAS | 551-93-9 |
| Engelskt namn | 2-aminoacetofenon |
| MF | 551-93-9 |
| MW | 135,16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Mätpunkt | 20°C |
| Boling Point | 85-90 °C0,5 mm Hg(lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOACETOFENON |
| Merck | 14,413 |
| JECFA-nummer | Måttlig toxicitet |
förpackningsdetaljer
2-Aminoacetophenone är vårt företags heta säljande produkter, välkommen att köpa
Om du har något mer att fråga får du gärna fråga mig.
